如果你亲眼看见，他独坐一旁背对医院走廊，细弯身子低着头吃着一包剩余的经济饭菜，你和我一样，心中肯定也会生起一股凄冷感。手里捧着的，一定是他妻子吃剩的食物，而吞下的每一口，似乎含着难言的忧虑。原本见时候不早，提起背包打算离开，却被眼前熟悉的背影打住，随即转身往病房方向走去。
唐女士患上末期肾病近半年，已不是第一次入院。和其他水分控制不良的肾病患者一样，经常因为体内严重积水的症状而反复入院。
一般上，当病人被发现肾脏功能下降，医疗团队会开始定期检查病者，并在肾脏全然衰竭以前，讨论并指引病者如何申请洗肾中心及经济援助，以便为日后洗肾铺路。
一旦患上末期肾病，治疗方式只有洗肾、洗肚，或肾脏移植。因为洗肚的诸多条件限制，以及很难寻获吻合的肾脏作为移植且治疗上并不普遍。最终，病人惟有洗肾。
今天，洗肾中心已经很普遍，但是相对地，患病人口却成倍增加，依旧是僧多粥少的情况。
马来西亚的糖尿病人数每年节节上升，病者占人口比例目前高居东盟各国之首。而糖尿病，（或高血压）常是慢性肾病的主因，根据马来西亚肾脏基金的资料显示，截至2009年，马来西亚共有四千多位刚刚接受洗肾的肾脏病患者，而全国共有两万多人正在洗肾，近1成人口是肾病患者，还有许多病者是未经发现的，所以比例也许更高。
普遍上，一次洗肾疗程需要四个小时，大约150令吉，而肾友每周需要洗肾三次。不包括补血针、验血检查、药物，单单洗肾每月花费至少1000至2000令吉，而对末期肾病患者而言，洗肾是一辈子的事情。不论家境再如何富裕，一旦患上这“富贵病”，家庭负担肯定增加。
对病人来说，患病已是一大考验，还得解决经济难题，叫人如何从容面对。往往，他们选择消极的方式应对。有的甚至想要轻生。面对突来打击，那都是正常的反应。
唐女士家中三位儿女尚在念书，与丈夫经营小档口维生。几年前她患上肌肉萎缩症，双腿无力，已无法像正常人行走，如厕、下床依靠丈夫捧抱。因为妻子的状况，丈夫兼打几分杂工，孩子学期假期，也会回家帮忙父亲照顾档口，希望可以减轻家里负担。唐女士残疾证的申请至今还没被批准，亦未得到经济援助，故无法开始洗肾。病情反反复复，她却没放弃生命，尽管病恹恹，她很挺得住。
在病房里，我见唐女士的丈夫，每到探访时段，经常守在床边，细心照顾。就算医师走近，问他有关妻子病况，可以听见他字句轻缓，和他眼中散发出对妻子的忠贞，哪怕躺在床上的，已是没有胃口、反复作呕、一脸憔悴苍白的瘦弱女人。
救人，是医疗团队的责任。但是中央医院的医疗设备始终有限，面对庞大病患人口，往往需要私人界的共同付出。在马来西亚这个不失温暖的国度，的确有许多用爱付出的团体。甚至是，免费的洗肾中心。如此的洗肾中心一定不容易，它必须承担着病患洗肾的一切花费。但是它相信，只要替病者解决眼前的医药费用，就能先安住病者与其家人的心，让病者或家人能够放心去工作，帮补家用，再协助他们站起来迎向阳光。这样一个洗肾中心，却要守护众多病人的健康、病人的生命，一定不简单，背后是聚集了更多的善心与爱。
过几天我即将转换到其他病房，临走前和他俩夫妇细谈，了解他们接下来的安排与计划，便祝福他们，转身离去。
离开医院，走在昏暗的街道，忆起早前为捐洗肾中心，向熟人邀筹善款，尽管每月一令吉，却如同割下己肉般，难以舍出。想到更多像唐女士一样，积极求生却得不到医疗援助的病人，泪水一行行掉落难以停下。一个幸福的社会，不应是当厄运到来后（不管是降临在谁身上）才来向人乞讨，而是人人能尽自身责任，在灾难来临前， 付出爱。
信己无私，信人有爱。相信手牵着手的每一分爱，像朝旭一样，会照亮无垠大地，让黑夜退去。
2015年01月31日，诗布朗再也
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